alatab 600 aç mı tok mu

Antibiyotiklerdensonu 'misin' ekiyle biten makrolid grubu antibiyotikler aç karnına kullanılmalıdır. Bazı antibiyotikler, aspirin ve diğer kan sulandırıcı ilaçlar, romatizmal ilaçlar ve ağrı kesiciler mideyi tahriş ederek kanama ve ülsere neden olabildikleri için tok karnına kullanılmalıdır. Antibiyotik sabah mı akşam mı? Vermidonaç mı tok mu. Vermidon aç mı tok mu. On 2022 By admin. Ağrı kesiciler, mutlaka tok karnına ve bol su ile alınmalı, FDA, bu ilaçların bir kerede alınabilecek dozunu 1000 mg'dan 650 mg'a, günlük toplam dozu ise 4 bin mg'dan 2 bin 600 mg'a düşürdü. 02Yeniliklerle dolu ZES mobil uygulamamızı App Store ve Google Play üzerinden indirebilirsiniz. Bireysel ve kurumsal kullanımlar için elektrikli şarj çözümleri. 01 Prestijli bir geleceğin şimdiden bir parçası olmak için ZES'in kusursuz çözümlerini tercih edin. Alatab600 mg 30 Tablet Endikasyonları Alatab, şeker hastalığında (diyabet) diyabetik nöropati adı verilen, çevresel sinir hasarına bağlı olarak vücudun uç bölgelerinde ortaya çıkan ağrı, his kaybı, kuvvet kaybı gibi belirtilerin tedavisinde kullanılır. Alatab Fiyatı OcuviteComplete aç mı tok mu? Ocuvite complete içerisindekilerbalık yağı 1015 mg omega-3 yağ asitleri 600 mg çinko 15 mg lutein 10 mg zeaksantil 2 mg vitamin c 180 mg vitamin e 30 mg ocuvite complete nasıl kullanılırsabah ve akşam olmak üzere günde 2 defa yemeklerle beraberbol su ile alınması tavsiye edilmektedir. Site De Rencontre Amoureux Gratuit 2013. Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Diğer Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları » Diğer » Çeşitli Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları » Tioktik AsitKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ALATAB 600 mg HR film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Her bir film kaplı tablet 600 mg alfa lipoik asit içerir. Yardımcı maddeler Yardımcı maddeler için bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet. Oblong, bombeli, yeşil renkli film kaplı tabletler. 4. KLİNİK Terapötik endikasyonlar Periferal sensomotor diabetik polinöropati semptomlarının tedavisinde endikedir. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi Günlük doz; kahvaltıdan yaklaşık 30 dakika önce tek doz olarak alınan ALATAB HR film kaplı tablettir 600 mg alfa-lipoik aside eşdeğer. Şiddetli periferal sensomotor diyabetik polinöropati semptomlarının olduğu vakalarda tedaviye, alfa lipoik asit infüzyonu ile başlanabilir. Diyabetik polinöropati kronik bir rahatsızlık olduğu için, uzun dönemli tedavi gerekebilir. Diyabetik polinöropati tedavisinin temeli diyabetin optimum kontrolüdür. Uygulama şekli ALATAB HR film kaplı tabletler çiğnenmeden, yeterli miktarda sıvı ile mide boşken alınmalıdır. Gıdalarla birlikte alınımı alfa-lipoik asit emilimini azaltabilir. Bu nedenle, özellikle gastrik boşalma süresi uzamış hastalarda tabletler kahvaltıdan yarım saat önce alınmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalar özel çalışma yürütülmemiştir. Pediyatrik popülasyon Çocuklarda ve adölesanlarda kullanımına ait yeterli klinik deneyim olmadığından, ALATAB HR çocuklarda kullanılmamalıdır bkz. bölüm Geriyatrik popülasyon Yaşlı hastalarda >65 yaş özel çalışma yürütülmemiştir. Kontrendikasyonlar • Alfa-lipoik aside ve ALATAB HR'nin içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • Yeterli klinik deneyim olmadığından, çocuklarda ve adolesanlarda. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ALATAB HR uygulaması sonrasında klinik önemi olmayan anormal idrar kokusu gözlenebilir. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri ALATAB HR ile birlikte kullanıldığında Sisplatin'in etkisi azalabilir. Alfa lipoik asit bir metal şelatörüdür ve dolayısıyla metal içeren ürünler örn. demir preparatları, magnezyum preparatları ve kalsiyum içeriğinden dolayı süt ürünleri ile beraber uygulanmamalıdır. Eğer ALATAB HR'nin toplam günlük dozu kahvaltıdan 30 dakika önce alınmışsa, demir ve/veya magnezyum preperatları öğle veya akşam alınmalıdır. İnsülin ve/veya oral antidiabetik ajanların kan şekerini düşürücü etkileri artabilir. Dolayısıyla, özellikle alfa-lipoik asit ile tedavinin başlangıcında kan glukoz düzeyinin düzenli bir şekilde izlemesi gerekir. Bazı vakalarda, hipoglisemi semptomlarından kaçınmak için insülin ve/veya oral antidiyabetiklerin dozlarının azaltılması gerekli olabilir. Düzenli olarak alkol tüketimi, nöropatik klinik tablonun gelişmesi ve ilerlemesi için önemli bir risk faktörüdür ve dolayısıyla ALATAB HR ile tedavinin başarısını da olumsuz bir şekilde etkileyebilir. Bu nedenle, diyabetik nöropati şikayeti olan hastaların olabildiğince alkol almaktan kaçınmaları önerilir. Bu durum aynı zamanda tedaviye ara verilen dönemler için de geçerlidir. Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik Kategorisi B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü Kontrasepsiyon Üreme toksikolojisi çalışmaları fertilite, erken embriyonik gelişim ve bunun ötesinde fetüs üzerine zararlı etkilerinin olduğunu göstermemiştir. Gebelik dönemi Alfa-lipoik asid için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir bkz. kısım Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Laktasyon dönemi Alfa-lipoik asidin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Alfa lipoik asidin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ALATAB HR tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ALATAB HR tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Üreme yeteneği /Fertilite Hayvanlarda yapılmış üreme toksikolojisi çalışmaları, üreme yeteneği/fertilite üzerine herhangi bir etki göstermemiştir. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur. İstenmeyen etkiler Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır Çok yaygın >1/10; yaygın >1/100 ila 1/1000 ila 1/ ila <1/1000; çok seyrek <1/ bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek Ürtiker, kaşıntı ve deride döküntü gibi alerjik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Yaygın Baş dönmesi Çok seyrek Tat duyusunda değişiklik ve bozukluk. Gastrointestinal hastalıklar Yaygın Bulantı Çok seyrek Gastro-intestinal bozukluklar kusma, mide ağrısı, bağırsak ağrısı ve diyare Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Çok seyrek Artmış glukoz kullanımı nedeniyle kan glukoz seviyesinde düşme ve buna bağlı hipoglisemi belirtileri baş dönmesi, terleme, baş ağrısı ve bulanık görme. Doz aşımı ve tedavisi Doz aşımı durumunda, bulantı, kusma ve baş ağrısı olabilir. Alkol ile birlikte 10 ila 40 g arasındaki alfa-lipoik asit oral dozlarının kazara veya intihar amaçlı alımından sonra bazen ölümle sonuçlanabilen ciddi intoksikasyon görülmüştür. Böyle bir intoksikasyonun klinik görünümü, başlangıçta psikomotor huzursuzluk veya bilinç bulanıklığı, daha sonra genellikle jeneralize nöbet ve laktik asidoz gelişimidir. Ayrıca, alfa-lipoik asit yüksek dozları ile intoksikasyon sonucu, hipoglisemi, şok, rabdomiyoliz, hemoliz, yaygın intravasküler koagülasyon DIC, kemik iliği depresyonu ve çoklu organ yetersizliği bildirilmiştir. Tedavi ALATAB HR ile örn. yetişkinlerde 10 tabletten fazla ve çocuklarda vücut ağırlığına göre kilogram başına 50 mg'dan daha fazla önemli bir intoksikasyon şüphesi bile, acil hastaneye yatış ve intoksikasyonu tedavi edecek standart girişimlerin örn. gastrik lavaj, aktif kömür, vs başlatılmasını gerektirir. Jeneralize nöbet, laktik asidoz ve yaşamı tehdit eden intoksikasyonun diğer sonuçlarının tedavisi, modern yoğun bakım prensiplerine dayalı olarak, semptomatik olmalıdır. Günümüzde, alfa-lipoik asidin zorlu eliminasyonunda hemodiyaliz, hemoperfüzyon veya filtrasyon yöntemlerinin yararları henüz gösterilmemiştir. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup Sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri ATC Kodu A16AX01 Alfa-lipoik asit, vitamin benzeri, ancak alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonunda koenzim fonksiyonuna sahip endojen bir maddedir. Diabetes mellitusa bağlı hiperglisemi, kan damarlarının matriks proteinlerinde glukoz birikimine yol açar ve “İleri Glikozilasyon Son Ürünleri” denen oluşuma neden olur. Bu işlem, endonöral kan akımı azalmasına ve periferal sinirlere hasar veren serbest oksijen radikallerinin üretiminin artması ile bağlantılı endonöral hipoksi/iskemiye neden olmaktadır. Ayrıca, periferik sinirde antioksidan ajanların glutatyon gibi tükenmesi de gösterilmiştir. Sıçanlarda yapılan çalışmalarda, streptozotosin ile oluşturulmuş diyabet, sonrasında yukarıda tanımlanan biyokimyasal olaylara neden olmuştur. Alfa-lipoik asit, bu işlemlerle etkileşerek, İleri Glikozilasyon Son Ürünleri'nin oluşumunda azalmaya, endonöronal kan akımında iyileşmeye, antioksidan özellikteki glutatyonun fizyolojik düzeylere yükselmesine neden olmuş ve diyabetik sinirde serbest oksijen radikalleri için antioksidan olarak etki göstermiştir. Deneylerde görülen bu etkiler, periferik sinir fonksiyonlarının alfa-lipoik asit ile düzeltilebileceği teorisini desteklemektedir. Bu durum, diyabetik polinöropatide, yanma hissi, ağrı, uyuşma ve karıncalanma gibi parestezi, his bozuklukları ile gözlenen duyusal bozukluklar için uygundur. Alfa-lipoik asit ile diabetik polinöropatinin semptomatik tedavisi açısından bu güne kadar elde edilen klinik bulgulara ek olarak, yanma hissi, parestezi, uyuşma ve ağrı gibi semptomlar üzerine alfa-lipoik asidin olumlu etkisi, 1995 yılında yürütülen çok merkezli, plasebo-kontrollü bir çalışmada gösterilmiştir. Farmakokinetik özellikler Genel özelliklerEmilim Oral uygulama sonrası alfa-lipoik asit insanlarda hızla emilir. İlk geçiş etkisinden dolayı oral uygulanan alfa lipoik asidin mutlak biyoyararlanımı IV uygulama ile karşılaştırıldığında yaklaşık olarak %20'dir. Oral alınan çözeltilerle karşılaştırıldığında, alfa-lipoik asidin katı farmasötik formlarının oral uygulamasının rölatif biyoyararlanımı %60'dan daha yüksektir. Dağılım Dokulara hızlı dağılımından dolayı, alfa-lipoik asidin insanlarda plazma yarılanma zamanı yaklaşık 25 dakikadır. Yaklaşık 4 p,g/ml olan doruk plazma değerleri 600 mg alfa lipoik asitin oral uygulanmasından saat sonra Biyotransformasyonu esas olarak oksidatif yan-zincir değişimi beta-oksidasyon ve/veya ilgili tiollerin S-metilasyonu ile Hayvan deneylerinde sıçan, köpek, radyoaktif işaretleme ile %80-90 oranında metabolitleri şeklinde başlıca böbrekler yoluyla atıldığı gösterilmiştir. Aynı şekilde insanlarda da, idrarda sadece küçük miktarda değişmemiş madde bulunmaktadır. Klinik öncesi güvenlilik verileri a Akut ve kronik toksisite Toksisite profili, merkezi sinir sisteminde olduğu gibi otonom sinir sistemi ile ilişkili semptomlarla karakterizedir. Çoklu uygulamalardan sonra, toksik dozların diğer hedef organları esas olarak karaciğer ve böbrektir. b Mutajenik ve karsinojenik potansiyel Mutajenik potansiyel ile ilgili çalışmalarda, genetik veya kromozomal mutasyon ile ilgili herhangi bir bulgu saptanmamıştır. Bir karsinojenite çalışmasında, sıçanlarda oral uygulamayı takiben, alfa-lipoik asidin karsinojenik potansiyeline dair bir bulgu gösterilmemiştir. N-Nitrozo-dimetil amin NDEA ile ilişkili olan alfa-lipoik asidin tümör geliştirici etkisi ile ilgili bir çalışmada, negatif sonuç alınmıştır. c Üreme toksisitesi Sıçanlarda oral yoldan mg/kg maksimum doza kadar uygulama yapıldığında, alfa-lipoik asidin fertilite ve erken embriyonik gelişim üzerine etkisi olmadığı görülmüştür. Tavşanda intravenöz enjeksiyon sonrasında, maternal-toksik doz sınırına kadar herhangi bir teratojenik özellik göstermemiştir. 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Hidroksipropil selüloz HPC LH 21 Magnezyum Stearat FD&C2/blue alüminyum lak E132 Titanyum dioksit E171 Kinolin sarı alüminyum lake E 104 Geçimsizlikler In-vitro olarak, alfa-lipoik asit metal iyon kompleksleri ile örn. sisplatin ile reaksiyona girer. Alfa-lipoik asit, şeker molekülleri ile örn. levuloz çözeltisi zor çözünen kompleks kombinasyonlar içerisine girer. Raf ömrü 24 ay. Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ambalajın niteliği ve içeriği PVC / Alüminyum blisterde 30 HR film kaplı tablet olarak ambalajlanmıştır. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir. 7. RUHSAT SAHİBİ Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti Maltepe Mahallesi General Ali Rıza Gürcan Cad. Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No 2/14 Zeytinburnu / İSTANBUL Telefon 0 212 481 67 38 Faks 0 212 481 67 38 8. RUHSAT NUMARASI 231/86 9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi Ruhsat yenileme tarihi 10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ 7 Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Diğer Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları - Diğer - Çeşitli Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları - Tioktik AsitAlatab 600 mg 30 Tablet EndikasyonlarıAlatab, şeker hastalığında diyabet diyabetik nöropati adı verilen, çevresel sinir hasarına bağlı olarak vücudun uç bölgelerinde ortaya çıkan ağrı, his kaybı, kuvvet kaybı gibi belirtilerin tedavisinde Fiyatı Alatab 600 mg 30 Tablet, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 168,59 TL dir. İnventim İlaç firması tarafından satışa sunulan 8680881094064 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Jenerik ilaç sınıfındadır. Alatab 600 mg 30 Tablet Etkin MaddesiAlatab ilacının etkin maddesi olan Tioktik Asit, orjinal ismiyle Thioctic acid maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 1200-22-2 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C8H14O2S2 dir. Tioktik Asit maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi B'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla ilacının ana etkin maddesi Tioktik Asit için Kimyasal Yapı ResmiAlatab 600 mg 30 Tablet ilacının Kategorisi Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Diğer Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları - Diğer - Çeşitli Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları - Tioktik Asit Alatab 600 mg 30 Tablet Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Alatab kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Diğer Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları » Diğer » Çeşitli Sindirim Sistemi ve Metabolizma İlaçları » Tioktik AsitKULLANMA TALİMATI BREVIBLOC FLAKON 10 mg/mL IV kullanım için flakon Seyreltilmeden damar içine maddeler Her bir 10 mililitrelik flakon 100 miligram esmolol hidroklorür maddeler Sodyum klorür, Sodyum asetat, Glasiyel asetik asit, Sodyum hidroksit ve/veya Hidroklorik asit, Enjeksiyonluk ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınızDaha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.• Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz Kullanma Talimatında /. BREVIBLOC nedir ve ne için kullanılır? 2. BREVIBLOC'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3BREVIBLOC nasıl kullanılır? 4Olası yan etkiler nelerdir? 5. BREVIBLOC1Başlıkları yer almaktadır. 1. BREVIBLOC nedir ve ne için kullanılır? BREVIBLOC, esmolol adı verilen bir ilacı içerir. Bu ilaç 'beta blokörler' adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini kalp atım kuvveti ve hızını kontrol ederek gösterir. Ayrıca kan basıncınızın düşmesine de yardımcı olabilir. Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır • Kalp atış sorunları, kalbiniz çok hızlı attığında, • Kalp atışı sorunları ve bir ameliyat sırasında veya ameliyattan hemen sonra kan basıncında bir artış meydana BREVIBLOC kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler BREVIBLOC'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Etkin madde esmolole, diğer beta blokör ilaçlara ya da içeriğindeki diğer maddelere karşı aşın duyarlılığınız aleıjiniz varsa aleıjik bir reaksiyonun belirtileri arasında solukta kesilme, hırıltılı solunum, döküntü, kaşıntı veya yüz ve dudaklarınızda şişme bulunur, • Kalbiniz çok yavaş atıyorsa kalp hızınız dakikada 50'den az ise, • Kalp atışlarınızda bir hızlanma veya bir hızlanma bir yavaşlama oluyorsa, • Şiddetli bir kalp bloğunuz varsa kalp bloğu kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde bir sorun oluşmasıdır, • Kalbinize kan gitmesinde bir sorun varsa, • Ciddi bir kalp yetmezliği belirtileriniz varsa, • Verapamil adlı ilacı kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullanmışsanız verapamil adlı ilaç kesildikten sonra 48 saat geçmeden BREVIBLOC uygulanmamalıdır, • Tedavi edilmemiş feokromositomanız varsa feokromositoma böbrek üstü bezlerden kaynaklanır ve kan basıncında ani yükselmelere, ciddi baş ağrılarına, terlemeye ve kalp atışlarının hızlanmasına yol açabilir, • Kan basıncınız düşükse, • Akciğerlere giden damardaki kan basıncınız yüksekse pulmoner hipertansiyonunuz varsa, • Hızlı bir şekilde kötüleşen astım belirtileriniz varsa, • Vücudunuzdaki yapım-yıkım işlerinin bozulmasına bağlı olarak vücudunuzda oluşan fazla asitleri vücudunuzdan atamıyorsanız metabolik asidoz durumunuz varsa, • Gebe iseniz veya emziriyorsanız, BREVIBLOC'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlar sizde varsa, doktorunuz size BREVIBLOC uygularken Özel önlemler alacaktır Alfa-reseptör blokörleri ile tedavi görmekte olduğunuz feokromositoma adı verilen bir salgı bezi hastalığınız varsa. Vücut ısınızın çok düşmesine hipotermi bağlı gelişen kan basıncı yükselmesi hipertansiyon için tedavi görüyorsanız. Astım hastalığında olduğu gibi solunum yollarınızda daralma ya da hırıltılı, ıslık gibi soluk alıp vermeden yakınmanız varsa. Sizde şeker hastalığı diyabet varsa ya da kan şekeriniz düşükse BREVIBLOC şeker ilaçlarınızın etkisini arttırabilir. Cilt sorunlarınız gelişirse. Bu tür sorunlar ilacınızın uygulandığı yerden damar dışına kaçmasından kaynaklanabilir. Bu tür bir olay gerçekleştiğinde doktorunuz ilacı başka bir toplardamarınızdan uygulayacaktır. "Prinzmetal anjinası" olarak adlandırılan özel bir anjinanız göğüs ağrınız varsa. Kan hacminiz düşükse kan basıncı düşüklüğüyle birlikte. Bu durumda dolaşım sisteminiz çok daha kolay çökebilmektedir. Parmaklarınızda solukluk Raynaud hastalığı veya ağrı, yorgunluk ve bazen bacaklarınızda yanma şeklinde ağrılar gibi kan dolaşımınızla ilgili sorunlarınız varsa. Böbrek sorunlarınız varsa. Böbrek hastalığınız varsa veya böbrekleriniz için diyaliz tedavisi görüyorsanız kanınızdaki potasyum düzeyleri yükselmiş olabilir hiperkalemi. Bu durum ciddi kalp sorunlarına neden olabilir. Herhangi bir şeye karşı alerjiniz varsa ya da anafilaktik reaksiyon ağır aleıjik tepki riskiniz bulunuyorsa. BREVIBLOC kullanımına bağlı olarak mevcut alerjiler daha da ağırlaşabilir ve tedavi edilmeleri daha zorlaşabilir. Sizde veya ailenizde sedef hastalığı psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür varsa. Hipertiroidizm tiroid bezinin aşın çalışması olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa. Aşağıdaki durumda ise dozu değiştirmek genellikle gerekmez Karaciğerinizle ilgili sorunlar kullanmaktayken izlenmeniz gerekir BREVIBLOC gibi ilaçların uzun süreli kullanımı kalp atım gücünüzde bir azalmaya neden olabilir. BREVIBLOC yalnızca kısıtlı bir süre için kullanıldığından, bu durum sizde oluşmayacaktır. BREVIBLOC tedavisi alırken dikkatle izleneceksiniz ve kalp atım gücünüzde bir azalma görülürse BREVIBLOC tedavi dozları azaltılacak ya da yiyecek ve içecek ile kullanılması BREVIBLOC kullanırken yiyecek ve içecek kullanmanız mümkün İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. •Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bu ilacı sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bebeğinizi emziren bir anneyseniz BREVIBLOC kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz. BREVIBLOC anne sütüne geçebilir ve bu nedenle emziren bir anneyseniz BREVIBLOC sizde ve makine kullanımı BREVIBLOC kullanırken araç ve makine kullanımı mümkün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ürün her bir flakonunda 28 mg sodyum içerir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer aşağıdaki ilaçlan kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza söyleyiniz • Kan basıncınızı düşüren ya da kalbinizin atım hızını yavaşlatan ilaçlar • Kalp ritim sorunları ya da göğüs ağrısı anjina için kullanılan verapamil ve diltiazem gibi ilaçlar. Verapamil adlı ilaç kesildikten sonra 48 saat geçmeden BREVIBLOC almamalısınız. • Göğüs ağnsı anjina, yüksek kan basıncı ve Raynaud hastalığı için kullanılan nifedipin • Kalp ritim sorunları kinidin, disopramid, amiodaron gibi ve kalp yetmezliği digoksin, digitoksin, digitalis gibi için kullanılan ilaçlar • İnsülin ve ağızdan alınanlar dahil şeker hastalığını diyabet tedavi etmek için kullanılan ilaçlar • Gangliyon blokörleri olarak adlandın lan ilaçlar trimetafan gibi • Ağn kesici olarak kullanılan ve steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar NSAİİ olarak adlandınlan ilaçlar • Bir ağn kesici olan floktafenin • Ruh sağlığıyla ilgili sorunlann tedavisinde kullanılan bir ilaç olan amisülprid • Trisiklik antidepresan ilaçlar imipramin ve amitriptilin gibi veya ruh sağlığıyla ilgili sorunlann tedavisinde kullanılan herhangi bir ilaç • Barbitüratlar sara hastalığının tedavisinde kullanılan fenobarbital gibi veya fenotiyazinler ruh sağlığı bozukluklannın tedavisinde kullanılan klorpromazin gibi • Klozapin ruh sağlığı bozukluklannın tedavisinde kullanılır • Aleıjik reaksiyonlan tedavi etmek için kullanılan epinefrin • Astım tedavisinde kullanılan ilaçlar • Nazal dekonjestan olarak adlandınlan ve soğuk algınlığı veya burun tıkanıklığında kullanılan ilaçlar • Kan basıncının yüksek olduğu bazı durumlarda kullanılan reserpin adlı ilaç • Kan basıncının yüksek olduğu bazı durumlarda ve migrende kullanılan klonidin adlı ilaç • Kan basıncının yüksek olduğu bazı durumlarda kullanılan moksonidin adlı ilaç • Esas olarak Parkinson hastalığında kullanılan ergo türevleri olarak adlandırılan ilaçlar • Kanınızı sulandırmak için kullanılan varfarin adlı ilaç • Güçlü bir ağn kesici olan morfin • Genellikle ameliyat sırasında kas gevşetici olarak kullanılan süksametonyum klorür süksinilkolin ya da skolin olarak da bilinir. Ayrıca eğer ameliyat olacaksanız ve ameliyatınız sırasında size narkoz ilaçlan ya da diğer tedaviler uygulanacaksa, doktorunuz ameliyatınız sırasında BREVIBLOC'u kullanırken özel önlemler reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi BREVIBLOC nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Doktorunuz sizin ne kadar ilaca gereksiniminiz olduğuna ve ne kadar süreyle kullanacağınıza karar verecektir. BREVIBLOC normalde 24 saatten uzun süreyle yolu ve metodu BREVIBLOC, kullanıma hazır bir ilaçtır. BREVIBLOC kolunuzdaki bir toplar damara uygulanmış bir iğne yoluyla yavaş yavaş enjekte edilecektir infuzyon. BREVIBLOC, diğer ilaçlarla veya sodyum bikarbonat çözeltisi ile karıştırılmamalıdır. İlaç size iki aşamalı olarak verilecektir • Birinci aşama bir dakika içinde yüksek bir yükleme dozu uygulanır. Bu şekilde kandaki ilaç düzeyi hızla yükselir. Bazı durumlarda doktorunuz ilacınızı size bu yükleme dozunu uygulamaksızın doğrudan idame dozuyla da başlayabilir. • İkinci aşama dört dakika içinde ilk yükleme dozundan daha düşük bir doz idame dozu uygulanır. • Kalbinizin verdiği yanıta göre birinci ve ikinci aşama dozları tekrarlanabilir ve doz ayarlanabilir. Olumlu yanıt alınır alınmaz birinci aşama yüksek doz uygulanan aşama uygulamasına son verilerek ikinci aşama düşük dozun olduğu idame aşaması dozla devam edilerek gerekirse bu doz azaltılır. Durumunuz sabitleşirse BREVIBLOC dozunuz giderek azaltılarak başka bir kalp ilacına geçilebilir. Bir ameliyat sırasında ya da ameliyattan çıkar çıkmaz ayılma döneminde kalp hızınız artar ya da kan basıncınız yükselirse sizde BREVIBLOC daha kısa süreyle daha yüksek dozlarda yaş grupları Çocuklarda kullanım 18 yaşma kadar olan çocuklarda kullanım Yaşlıysanız doktorunuz size bu ilacı daha düşük bir dozda uygulamaya kullanım durumları Böbrek yetmezliği Böbrek yetmezliği olan hastalarda BREVIBLOC kullanımına dikkat edilmesi yetmezliği Karaciğer yetmezliği durumunda Özel önlemler gerekli gerekenden daha fazla BREVTBLOC kullandıysanız BREVIBLOC size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından, kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanmış olma ihtimaliniz düşüktür. Buna rağmen sizde kullanmanız gerekenden daha fazla ilaç kullanıldığı durumda doktorunuz BREVIBLOC'u uygulamaya son verecek ve gerekirse size ek tedavi kullanmayı unutursanız BREVIBLOC size eğitimli ve kalifiye bir sağlık personelince uygulanıyor olacağından, ilacı almayı unutmanız mümkün değildir. Ancak dozlardan birinin unutulduğunu düşünüyorsanız en kısa sürede bir doktor, eczacı ya da hemşireyle ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler BREVIBLOC ile tedaviye aniden son verilirse kalbin hızlı attığındaki taşikardi ve kan basıncının yüksek olduğundaki hipertansiyon semptomlar geri gelebilir. Bundan kaçınmak için doktorunuz tedavinizi giderek azaltarak kesecektir. Koroner kalp hastalığınız varsa bu hastalıkta anjina veya kalp krizleri hikayesi de bulunabilir doktorunuz BREVIBLOC ile tedavinizi sonlandınrken özel dikkat Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi BREVIBLOC'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin çoğu BREVIBLOC ile tedavinin sonlandınİmasından 30 dakika sonra kaybolur. BREVIBLOC kullanımıyla ilgili olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştirÇok yaygınher 10 kişiden birden fazlasını etkileyenler • Kan basıncında tansiyonda düşme. Bu durum, dozun azaltılması ya da ilacın uygulanmasına son verilmesiyle süratle düzeltilebilir. Tedavi sırasında sık sık tansiyonunuzun ölçülecektir. • Aşın terleme,Yaygınher 10 kişinin birden azım etkileyenler • İştahsızlık • Endişe hali veya depresif hissetme • Baş dönmesi / sersemlik hali • Uyku hali • Baş ağrısı • Karıncalanma ya da "iğne batması" hissi • Dikkati toplama güçlüğü • Bilinçte bulanma ya da ajitasyon hali • Kendini hasta hissetme bulantı ve kusma • Kendini zayıf hissetme • Kendini halsiz hissetme yorgunluk • BREVIBLOC'un uygulandığı yerdeki cildinizde tahriş ve olmayanher 100 kişinin birden azını etkileyenler • Anormal düşünceler • Ani bilinç kaybı • Bayılacakmış gibi hissetme • Kasılma nöbetleri • Konuşma bozuklukları • Görme ile ilgili sorunlar • Kalp atışlarının yavaşlaması • Kalp atışlarınızı kontrol eden elektriksel uyanlarla ilgili sorunlar • Akciğer atardamarlarında basınç artışları • Kalbin yeteri kadar kan pompalayamaması kalp yetmezliği • Çarpıntı olarak bilinen kalp ritminin bazen bozulması durumu ventriküler ekstrasistol • Bir tür kalp atım bozukluğu nodal ritim • Kalp kasını besleyen kan damarlarında yeteri kadar kan dolaşımı olmamasına bağlı oluşan göğüste rahatsızlık hissi anjina pektoris • Kol ve bacaklarda yetersiz kan dolaşımı • Soluk görünme ya da yüz ve boyunda kızarıklık • Akciğerlerde sıvı birikimi • Soluk kesilmesi ya da soluk alıp vermeyi zorlaştıran bir şekilde göğüste sıkışma hissi • Hırıltılı solunum • Burunda tıkanıklık • Soluk alıp verirken akciğer seslerinde çıtırtı seslerinin duyulması • Tat duyumunda bozukluklar • Hazımsızlık • Kabızlık • Ağızda kuruma • Mide bölgesinde ağrı • Ciltte renk kaybı • Ciltte kızarıklık • Omuz ve sırt dahil kas ve tendonlarda ağrı • İdrar yapmada zorluk mesanenin tam boşaltılamaması • Üşüme veya yüksek ateş • BREVIBLOC'un enjekte edildiği yerde ağrı ve şişme ödem • Enjeksiyon yapılan yerde yanma hissi ya da seyrekher kişinin birden azını etkileyenler • Kalp hızında ciddi azalma sinüs aresti • Kalpteki elektriksel aktivitenin yok olması asistol • Ciltte kızarık ve sıcak bir bölgeyle beraber kan damarlarının hassaslaşması trombofilebit • Enjeksiyon yapılan yerin çevresine çözeltinin sızmasına bağlı ciltte ölü bölümlerin oluşmasıBilinmiyoretkilenen kişi sayısı bilinmiyor • Kan potasyum düzeylerinde yükselme hiperkalemi • Kan asit düzeylerinde yükselme metabolik asidoz • Kalbin kasılma hızında artış hızlanmış idiyoventriküler ritim. • Kalbi besleyen atardamarda spazm • Kann normal dolaşımının yetmezliği kalp durması • Sedef hastalığı psöriyazis olarak da adlandırılan bu cilt hastalığında ciltte yamalar şeklinde pullanmalar görülür • Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme anjiyoödem • Kurdeşen ürtiker • Bir toplardamarın enflamasyonu veya infuzyonun uygulandığı yerde sıvı toplanmasıEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. BREVIBLOC'un saklanması • BREVIBLOC'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. • 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. • BREVIBLOC, ambalajı açıldıktan sonra 2 ile 8°C arasında saklanırsa 24 saat süreyle bozulmaz. Ancak açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. • Çözelti içinde parçacıklar ya da renk değişikliği görürseniz BREVIBLOC'u kullanmayınız. İlaçlar evsel atık ve kanalizasyona atılmamalıdır. Eczacınıza artık gereksinim duymadığınız ilaçlan nasıl atacağınızı sorunuz. Böylece çevre korumasına yardımınız kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra BREVIBLOC 'u kullanmayınız. Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri Sanayi ve Ticaret Ruhsat Sahibi Cendere Yolu, Pırnal Keçeli Bahçesi 34390 Ayazağa-İSTANBUL Tel 0212 329 62 00 Faks 0212 289 92 75 Üretici Baxter Healthcare Corporation adına Mayne Pharma PR Inc. Puerto Rico USA ve Baxter Healthcare Corporation Cherry Hill, New Jersey 08003 USABu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır. AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Bu bölüm uygulamaya ilişkin pratik bilgileri içermektedir. Pozoloji ve uygulama şekli, kontrendikasyonlar, uyarılar vb için Kısa Ürün Bilgisi'nin tümü / uygulama sıklığı ve süresi Supraventriküler Taşikardi veya Kompanse Olmamış Sinüs Taşikardisinin Tedavisinde Dozlama BREVIBLOC devamlı intravenöz infuzyonla yükleme dozu ile birlikte veya yükleme dozu olmaksızın uygulanır. İstenilen ventriküler yanıta göre ilave yükleme dozları ve/veya idame infuzyonun basamaklı dozlama titrasyonu gerekli olabilir. Tablo 1-Basamaklı Dozlama Adım İşlem 1 Opsiyonel yükleme dozu 500 mcg/kg 1 dk içinde, sonra 4 dk süreyle 50 mcg/kg/dk 2 Gerekliyse opsiyonel yükleme dozu, 4 dk süreyle 100 mcg/kg/dk 3 Gerekliyse opsiyonel yükleme dozu, 4 dk süreyle 150 mcg/kg/dk 4 Gerekliyse, doz 200 mcg/kg/dk'ya çıkarılır Yükleme dozu uygulanmadığı durumlarda sabit konsantrasyonda uygulanan esmololün farmakokinetik ve farmakodinamik açıdan sabitlenmiş konsantrasyonlarına yaklaşık 30 dakikada ulaşılmaktadır. Etkili idame dozu, devamlı ve basamaklı dozlama için 25 mikrogram/kg/dk kadar düşük dozların yeterli olmasına karşın 50 ila 200 mikrogram/kg/dk'dır. 200 mikrogram/kg/dk4dan yüksek dozlar, etkisini azaltarak kalp atış hızında küçük bir artışa sebep olmakta ve advers reaksiyonların oranını arttırmaktadır. İdame infüzyon 48 saate kadar devam ve Postoperatif Taşikardi ve/veya Hipertansiyon Bu kullanımda terapötik etki için yavaşça titre edilmesi her zaman önerilmez. Bu yüzden iki dozlama seçeneği sunulmaktadır hemen kontrol ve basamaklı kontrol. 1. Hemen kontrol sağlamak için doz önerisi • Bolus doz olarak 30 saniye içerisinde 1 mg/kg ardından gerekliyse 150 mikrogram/kg/dk infuzyonla uygulanır. • İstenilen kalp atış hızı ve kan basıncım idame ettirmek için infüzyon hızı gerektiği şekilde ayarlanır. Aşağıdaki Maksimum Önerilen Dozlar kısmına bakınız. 2. Basamaklı titrasvon için doz önerisi • Bolus doz olarak 1 dakika içerisinde 500 mikrogram/kg ardından 4 dakika içinde 50 mikrogram/kg/dk idame infuzyonla uygulanır. • Elde edilen yanıta bağlı olarak, supraventriküler taşikardi için belirlenen dozlamaya devam edilir. Aşağıdaki Maksimum Önerilen Dozlar kısmına bakınız. Maksimum Önerilen Dozlar • Taşikardinin tedavisi için 200 mikrogram/kg/dk'dan yüksek idame dozları önerilmemektedir. 200 mikrogram/kg/dk'dan yüksek dozlar, etkisini azaltarak kalp atış hızında küçük bir artışa sebep olmakta ve advers reaksiyonların oranını arttırmaktadır. • Hipertansiyon tedavisi için daha yüksek idame infuzyon dozları 250-300 mikrogram/kg/dk gerekebilir. 300 mikrogram/kg/dk'nın üzerindeki dozların güvenilirliği Tedavisinden Alternatif İlaçlara Geçiş Hastalarda kalp hızında yeterli kontrol ve stabil bir klinik tablo sağlandıktan sonra alternatif antiaritmik ilaçlara geçiş yapılabilir. BREVIBLOC tedavisinden alternatif ilaçlara geçileceği zaman hekim seçilen alternatif ilacın kullanma talimatlarını dikkatli şekilde incelemeli ve BREVIBLOC dozunu aşağıdaki şekilde azaltmalıdır • Alternatif ilacın ilk dozundan sonraki 30 dakika içerisinde BREVIBLOC infüzyon hızı yarıya %50 düşürülür. • Alternatif ilacın ikinci dozunun uygulanmasından sonra hastanın yanıtı izlenir ve ilk saatte yeterli kontrol sağlanırsa BREVIBLOC infuzyonu şekli BREVIBLOC 10 mg/mL kullanıma hazır bir çözelti olduğundan, seyreltilmeden intravenöz yoldan kullanılır. 10 1 Supraventriküler aritmi olarak adlandırılan özel bir ritim bozukluğunuz varsa ve sizde aynı zamanda aşağıdakilerden biri varsa diğer kalp sorunlarınız varsa veya başka bir kalp ilacı alıyorsanız Böyle durumlarda sizde BREVIBLOC kullanılması ölümcül de olabilen aşağıdaki durumlara yol açabilir bilinç kaybı şok kalbinizin yeteri kadar kan pompalayamaması durumu kalp krizi kalp durması • Kan basıncınız düşmüşse hipotansiyon. Bu durumu özellikle ayaktayken baş dönmesi ya da sersemlik hali şeklinde hissedebilirsiniz. Düşük kan basıncı genellikle BREVIBLOC tedavisinin kesilmesinden sonraki 30 dakikada iyileşir. • Tedavi öncesinde kalp hızınızın düşük olması. • Kalp hızınızın dakikada 50-55 vuruma kadar azalması. Bu durumda doktorunuz BREVIBLOC dozunuzu azaltabilir ya da tedavinizi durdurabilir. • Kalp yetmezliğiniz varsa. • Kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde sorunlar kalp bloğu varsa. Error 523 Ray ID 7383c80fdeff9034 • 2022-08-09 220324 UTC FrankfurtCloudflare Working What happened? The origin web server is not reachable. What can I do? If you're a visitor of this website Please try again in a few minutes. If you're the owner of this website Check your DNS Settings. A 523 error means that Cloudflare could not reach your host web server. The most common cause is that your DNS settings are incorrect. Please contact your hosting provider to confirm your origin IP and then make sure the correct IP is listed for your A record in your Cloudflare DNS Settings page. Additional troubleshooting information here. Cloudflare Ray ID 7383c80fdeff9034 • Your IP • Performance & security by Cloudflare nasıl kullanılır ?ALATAB HR daima doktorun önerdiği biçimde kullanılmalıdır. Kullamm konusunda emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarDoktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçeSabahlan kahvaltıdan 30 dakika önce, günde bir tablet yolu ve metoduALATAB HR film kaplı tabletler çiğnenmeden, yeterli miktarda su ile mide boşken alınmalıdır. Aynı zamanda gıda alımı alfa-lipoik asit emilimini azaltabilir. Bu nedenle, özellikle mide boşalma süresi uzamış hastalarda tabletler kahvaltıdan yarım saat önce nöropati kronik bir hastalık olduğu için, ALATAB HR'vi yaşam boyu kullanmanız gerekebilir. Hastalığınızın durumuna göre buna doktorunuz karar kullanımıYaşlılarda kullanımıYaşlılarda 65 yaş ve üzeri kullanımıYaşlı hastalarda >65 yaş özel çalışma kullanım durumlarıÖzel kullammı yokturEğer ALATAB HR’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile gerekenden daha fazla ALATAB kullanırsanızAşın doz kullanımında mide bulantısı, kusma ve baş ağnsı tük bildirilen vakalarda, özellikle alkol ile birlikte ağız yolundan 10 gramdan daha fazla alfa-lipoik asit alınmasından sonra, ciddi, bazen hayatı tehdit edebilecek zehirlenme belirtileri vücutta yaygın kasılmalarla seyreden nöbetler, kanda asidozun eşlik ettiği asit-baz dengesizliği ve/veya kan pıhtılaşma bozukluğu gibi görülmüştür. Bu nedenle, ALATAB HR ile aşın doz örn. yetişkinlerde 10 tabletten fazla ve çocuklarda vücut ağırlığına göre kilogram başına 50 mg’dan daha fazla alfa-lipoik asit alınması şüphesi bile, acil hastaneye yatınlmayı ve zehirlenmeyi tedavi edecek standart girişimlerin örn. mide yıkanması, aktif kömür verilmesi, vs başlatılmasını bir zehirlenme belirtisinin tedavisi modem yoğun bakım prensiplerine dayalı olarak, belirtilere yönelik HR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile kullanmayı unuttuysanızUnutulan dozları dengelemek için çift doz ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerDoktorunuza danışmadan ALATAB HR’yi almayı kesmeyiniz. Aksi takdirde rahatsızlığınız şiddetlenebilir. Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.

alatab 600 aç mı tok mu